![药品不良反应培训试题(一)答案[大全五篇]](https://www.wendangwuyou.com/d/file/p/1f/71/86891.jpg)
第一篇：药品不良反应培训试题(一)答案
药品不良反应培训试题
姓名：______________
部门： _____________ 考试时间：________
分数：__________
一、名词解释
1.药品不良反应： 2.严重药品不良反应： 3.新的药品不良反应：
二、单项选择题
1.世界卫生组织对药物不良反应的定义是（）
A 在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，人接受高于正常剂量的药物时出现的有伤害的和与用药目的无关的反应
B 在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，药物尚未达到正常剂量时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应
C 在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，药物出现的各种有伤害的和与用药目的无关的反应
D 在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，人接受正常剂量的药物时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应
E 在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，同时服用多种药物时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应
2.《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是（）A 《中华人民共和国药品管理法》 B 《中华人民共和国标准化法》 C 《中华人民共和国产品质量法》 D 《药品流通监督管理办法》 E 《中华人民共和国消费者权益保护法》 3.什么是新的ADR?（）
A 患者用药后出现了医生以前没见过的不良反应； B患者用药后出现了患者以前没见过的不良反应； C患者用药后出现了说明书中未载明的不良反应；
D患者用药后出现了《临床用药须知》中未载明的不良反应； 4.药品不良反应报告制度是为了（）A 防止滥用
B 保证分装准确无误
C 保障患者用药安全，防止历史上的药害事件重演
D 便于对岗位工作人员进行考核审查 E 保证药品质量和发药质量5.药物不良反应监测报告实行（）A 医师或临床药师报告制度 B 临床药学室收集报告制度 C 逐级定期报告制度 D 通过互联网直接上报制度 E 直接上报、逐级反馈制度
6.国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（）A 定期通报
B 定期公布药品再评价结果 C 不定期通报
D 不定期通报，并公布药品再评价结果 E 公布药品再评价结果
7.药品不良反应监测专业机构的人员应由（）A 医学技术人员担任 B 药学技术人员担任 C 有关专业技术人员担任 D 护理技术人员担任
E 医学、药学及有关专业的技术人员组成 8.个人发现药品引起可疑不良反应，应向（）A 国家药品监督管理局报告
B 国家药品不良反应监测专业机构报告 C 所在地卫生局报告
D 所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告 E 所在地药品检定所报告
9.国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应因果关系评定方法分为（）
A 肯定、可能、不可能三级 B 可能、可疑、不可能三级 C 肯定、可能、可疑、不可能四级 D 肯定、很可能、可疑、不可能四级 E 肯定、很可能、可能、可疑、不可能五级 10.药品不良反应报表的主要内容不包括（）A 病人的一般情况 B 体内药物浓度
C 引起不良反应的药品及并用药品 D 关联性评价
E 不良反应的处理和结果
三、多选择题
1.以下那些情况属于严重ADR（）A 引起死亡
B 致癌、致畸、致出生缺陷
C 对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残；
D 对器官功能产生永久损伤；
E导致住院或住院时间延长。
2.如果您是某单位的ADR负责人，当发现ADR后，您将会向那些部门报告？（多选）（）
A、所属辖区食品药品监督管理局； B、所属辖区卫生局
C、药品不良反应监测中心
D、其他部门。
3.下列哪些因素会导致不良反应？（）A.质量不合格
B.药品杂质
C.使用方法不当
D.药品性质
E.患者自身体质。
第二篇：药品不良反应培训试题
不良反应培训试题
一、单项选择题
1.国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应因果关系评定方法分为（）A、肯定、可能、不可能三级
B、肯定、可能、可疑、不可能四级 C、肯定、很可能、可疑、不可能四级
D、肯定、很可能、可能、可疑、不可能五级 2.一旦发现药物不良反应发生，首先（）
A、上报不良反应监测部门 B、采取对症治疗措施 C、停用一切药物 D、填写不良反应报表 3.世界卫生组织对药物不良反应的定义是（）
A、在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，人接受高于正常剂量的药物时出现的有伤害的和与用药目的无关的反应
B、在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，药物尚未达到正常剂量时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应
C、在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，药物出现的各种有伤害的和与用药目的无关的反应
D、在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，人接受正常剂量的药物时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应
4.新的或严重的药品不良反应应于发现之日起（）日内报告，死亡病例须()报告。A 3 B 15 C 20 D30 E 立即 5.过量引起肝坏死的解热镇痛药是（）。
A布洛芬 B 对乙酰氨基酚 C 乙酰水扬酸 D 保泰松
6.塞来昔布因选择作用于（），严重上消化道不良反应（出血、穿孔、幽门梗阻）的发生率与其他非甾体抗炎药相比明显减少。
A环氧酶 B 环氧酶1 C 环氧酶2 D 6-磷酸葡萄糠脱氢酶 7.乙酰水扬酸严重中毒时应首选药处理？（）
A 口服碳酸氢钠 B 口服氯化铵 C 静滴碳酸氢钠 D 口服氢氯噻嗪
二、多项选择题
1.下列关于药品不良反应报表的填写正确的是（）
A、“引起不良反应的药品”主要填写报告人认为可能是不良反应原因的药品 B、“并用药品”指患者所有使用的其他药品
C、“不良反应结果”指采取医疗措施后患者不良反应及疾病的后果 D、“用药起止时间”指使用该药的时间，无须具体指明剂量是否改变 E、紧急情况应以最快的通讯方式报告国家不良反应监测中心 2.药物不良反应机体方面的原因有（）A、种族差别 B、性别 C、年龄 D、个体差异 E、病理状态
3.因服用药品引起以下（）损害情形之一的反应为药品严重不良反应。A 引起死亡 B 致癌、致畸、致出生缺陷
C 对器官功能产生永久损伤 D对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残
一、单项选择题 1.D 2.C 3.D 4.B 5.B 6.C 7.A
二、多项选择题 1.AE 2.ABCDE 3.ABCD
第三篇：药品不良反应试题
药品不良反应培训试题
岗位： 姓名： 分数：
一、填空题（每空2分）：
1、《药品不良反应报告和监测管理办法》已于（）经卫生部部务会议审议通过，自（）起施行。
2、药品不良反应报告和监测管理办法制定的目的（），（），（），保障（），依据《中华人民共和国药品管理法》等有关法律法规，制定本办法。
3、《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据（）
4、国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）、（）、（）应当按照规定报告所发现的药品不良反应。
5、主管全国药品不良反应报告和监测机构是（国家食品药品监督管理局）
二、名词解释（每题10分）
1、什么是药品不良反应？
2、什么是药品不良反应报告和监测？
3、什么是严重药品不良反应？
4、什么是药品群体不良事件？
5、什么是新的药品不良反应？
三、简答题（每题10分）：
1、经营企业所承担的法律责任是什么？
2、公司收集不良反应的流程？
3、发生药品群体事件应如何做？
答案：
一、1、2022年12月13日
2022年7月1日
2、为加强药品的上市后监管
规范药品不良反应报告和监测
及时、有效控制药品风险保障
公众用药安全
3、中华人民共和国药品管理法
4、药品经营企业、医疗机构
5、国家食品药品监督管理局
二、1药品不良反应，是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。
2、药品不良反应报告和监测，是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。
3、严重药品不良反应，是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应：
1.导致死亡；
2.危及生命；
3.致癌、致畸、致出生缺陷；
4.导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤；
5.导致住院或者住院时间延长；
6.导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情况的
4、药品群体不良事件，是指同一药品在使用过程中，在相对集中的时间、区域内，对一定数量人群的身体健康或者生命安全造成损害或者威胁，需要予以紧急处置的事件。
同一药品：指同一生产企业生产的同一药品名称、同一剂型、同一规格的药品。
5、新的药品不良反应，是指药品说明书中未载明的不良反应。说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的，按照新的药品不良反应处理。
三、1、药品经营企业有下列情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正；逾期不改的，处三万元以下的罚款：
（一）无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的；
（二）未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的；
（三）不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的。
2、A、公司质量管理部应随时收集国家有关药品不良反应的政策、信息和正式发布的药品不良反应公告等，并及时通知销售人员在向客户介绍时，作如实宣传。
B、各部门应注意收集所经营的药品不良反应的信息，及时上报质量管理部
C、质量管理部负责收集、分析、整理、上报企业药品的不良反应信息，建立并保存药品不良反应报告和监测档案。按规定将药品不良反应上报监测机构
3、A、如发生药品群体不良事件，应当立即通过电话或传真等方式报所在地县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构；同时填写《药品群体不良事件基本信息表》，对每一病例还应当及时填写《药品不良反应/事件报告表》，通过国家药品不良反应监测信息网络报告。
B、发现药品群体事件应当立即告知生产企业，同时迅速开展自查，必要时应当暂停药品的销售，并协助药品生产企业采取相关控制措施。
第四篇：药品不良反应试题
药品不良反应检测试题
姓名:____________ 分数：__________
一、单项选择（每题5分，共100分）
1、()主管全国药品不良反应报告和监测工作.A.卫生部 B.国家食品药品监督管理局
C.国家药品不良反应监测中心 D.国家药品不良反应监测信息网
2、国家对药品不良反应实行的是（）
A.逐级报告制度 B.定期报告制度 C.严重的、罕见的药品不良反应须随时报告
D.严重的、罕见的药品不良反应必要时可以越级报告
E.逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
3、《药品不良反应检测管理办法》制定的依据是()A.《中华人民共和国药品管理法》 B.《中华人民共和国标准化法》 C.《中华人民共和国产品质量法》 D.《药品流通监督管理办法》
E.《中华人民共和国消费者权益保护法》
4、美国食品药品管理局(FDA)是对()。
A.食品、药品销售实行监督的政府机构B.食品、药品生产、销售实行监督的联邦政府管理机构 C.食品、药品生产实行监督的联邦政府管理机构
D.食品的生产、销售实行监督管理机构
E.药品的生产、销售实行监督的联邦政府管理机构
5、国产药品的定期安全性更新报告向药品生产企业所在地（）提交，进口药品（包括进口分包装药品）的定期安全性更新报告向()提交。
A．省级食品药品监督管理局，国家食品药品监督管理局 B．省级食品药品监督管理局，国家药品不良反应监测中心 C．省级药品不良反应监测机构，国家药品不良反应监测中心 D．省级药品不良反应监测机构，国家食品药品监督管理局
6、药品经营企业有下列（）情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处五千元以上三万元以下的罚款：
A．无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的 B.未建立和保存药品不良反应监测档案的 C.按照要求提交定期安全性更新报告的
D.未按照要求开展重点监测的
7、医疗机构有无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的，由所在地卫生行政部门给予警告，责令限期改正；逾期不改的，处（）的罚款。情节严重并造成严重后果的，由所在地卫生行政部门对相关责任人给予行政处分
A.二万元以上十万元以下 B.一万元以上三万元以下 C.三万元以下 D.五千元以上一万元以下
8、省级药品不良反应监测机构应当对收到的定期安全性更新报告进行汇总、分析和评价，于每年（）前将上一定期安全性更新报告统计情况和分析评价结果报省级药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心
A.12月1日 B.7月1日 C.1月1日 D.4月1日
9、国家药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价，并将评价结果报（）。
A.卫生部 B.国家食品药品监督管理局和卫生部 C.国务院 D.国家食品药品监督管理局
10、下列哪一项不是省级药品不良反应监测机构履行的职责：（）
A.承担本行政区域内药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及药品不良反应监测信息网络的维护和管理；
B.对设区的市级、县级药品不良反应监测机构进行技术指导
C.组织开展本行政区域内严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查
D.制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导
11、药品不良反应电子报表登陆网址是：（）
A..xiexiebang.com
12、定期安全性更新报告的汇总时间以取得药品批准证明文件的日期为起点计，上报日期应当在汇总数据截止日期后（）内
A.15日 B.30日 C.60日 D.100日
13、进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的（）
A.新的不良反应 B.严重的不良反应 C.一般的不良反应 D.所有不良反应
14、进口药品，报告（）
A.新的和严重的不良反应 B.严重的不良反应 C.新的不良反应 D.所有不良反应
15、（）易发生药品不良反应？
A.老年人、妇女、儿童
B.有肝脏、肾脏等方面疾病的人 C.有神经系统、心血管系统等方面疾病 D.以上所有
16、国产药品的定期安全性更新报告向()提交。
A.国家药品不良反应监测中心 B.国家食品药品监督管理局
C.药品生产企业所在地省级药品不良反应监测机构 D.药品生产企业所在地省级食品药品监督管理局
17、进口药品（包括进口分包装药品）的定期安全性更新报告向（）提交。
A.国家药品不良反应监测中心 B.国家食品药品监督管理局
C.药品生产企业所在地省级药品不良反应监测机构 D.药品生产企业所在地省级食品药品监督管理局
18、一份有效的《药品不良反应/事件报告表》的基本内容不需要包括（）
A.患者基本信息资料的完整性，如年龄、性别、简单病史(含过敏史)、是否妊娠等情况
B.完整、准确被怀疑药物信息，如药品的名称，用药剂量，给药时间和合并用药情况，静脉用药的给药速度以及药品批号
C.病人的病史记录
D.对ADR的描述，包括发生时严重性与关联性评价
19、代理经营进口押品单位或办事处，对所代理经营的进口药品的不良反应要（）
A.不断的追踪收集 B.不断的监测整理 C.不间断的追踪、监测，并按规定报告 D.按法定规定归纳 20、药品不良反应是指（）
A.药品引起的三致反应
B.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 C.由于超剂量或错误用药导致的有害反应 D.药品在正常用法用量下出现的有害反应
二、单选题
BEABC ACDBD CCDAD CACCB
第五篇：药品不良反应监测管理办法培训试题
黟县碧阳镇卫生院药品不良反应监测管理办法培训试题
单位：
姓名：
成绩：
一、单项选择题：
1.代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应，要进行（）
A、不断地监测整理
B、不间断地追踪、监测，并按规定报告
C、按法定要求报告
D、按法规定期归纳
E、不断地追踪收集
2.药品不良反应监测专业机构的人员应由（）
A、医学技术人员担任
B、药学技术人员担任
C、有关专业技术人员担任
D、护理技术人员担任
E、医学、药学及有关专业的技术人员组成
3.国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（）
A、定期通报
B、定期公布药品再评价结果
C、不定期通报
D、不定期通报，并公布药品再评价结果
E、公布药品再评价结果
4.1)需按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告的是（）
2)怀疑而未确定的不良反应是（）
3)不得随意向国内外机构、组织、学术团体或个人提供和引入未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应的（）
4)上市五年以上的药品，主要报告药品引起的（）
A、药品不良反应
B、严重、罕见的药品不良反应
C、可疑不良反应
D、禁忌症
E、监测统计资料
5.1)药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的（）
2)国家实行药品不良反应的（）
3)合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）
4)对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）
A、药品不良反应
B、报告制度
C、越级报告
D、监测管理制度
E、监测统计资料
6.1)药品生产和使用单位必须在15个工作日内向所在省级药品不良反应监测专业机构报告的是（）
2)药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在（）
3)对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告，必须在（）
4)药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在（）
A、15个工作日内
B、10个工作日内
C、72小时
D、罕见药品不良反应
E、药品不良反应
二、多项选择题：
7.省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（A、药品出现的正常不良反应
B、严重的不良反应
C、罕见的不良反应
D、新的不良反应
E、所进行的调查、分析并提出关联性意见
8.国家药品不良反应监测专业机构主要任务是（）
A、组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作
B、组织药品不良反应监测方法的研究及药品不良反应监测领域的国际交流和合作
C、组织药品不良反应教育培训、编辑
D、承办国家药品不良反应监测信息网络的建设、运转和维护工作
E、承担全国药品不良反应资料的收集、管理 9.适用于药品不良反应监测管理办法的单位是（）
A、药品不良反应监测专业机构
B、药品监督管理部门和卫生行政部门
C、药品生产企
D、药品经营企业
E、医疗预防保健机构
10.国家药品监督管理局会同有关部门将出台与本办法相关的配套规章或标准是（）
A、预防用生物制品不良反应的界定
B、预防用生物制品不良反应的诊断标准
C、药品不良反应受害者的处理程序
D、药品损害赔偿制度
E、药品不良反应评价原则
11.国家和省级药品监督管理局对执行本办法提出警告的情况是（）
A、泄漏未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应监测统计资料
B、对医疗预防保健机构的违规行为
C、药品使用说明书上应补充注明的不良反应而未补充
D、未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的 E、发现药品不良反应应报告而未报的）
正确答案：1.B 2.E 3.D 4.ACEB 5.DBAC 6.BABA 7.BCDE 8.ABCDE 9.ABCDE 10.ABCDE 11.CDE
